FDA에서 제네릭(ANDA) 트랙으로 인정받았고 관련 서류도 접수됐다”고 말했다. 이날 기술 실체를 입증하겠다며 FDA 제출 서류와 유럽 유럽의약품청(EMA) 임상 신청서 등 일부 내부 문건도 공개했다. 그는 “우리 기술력은 이미 글로벌 시장에서 검증받기 시작했다”며 “근거 없는 루머에 흔들리지 않겠다”고 했다.전 대표는 문제가 된 미국 파트너사와의 수익
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发布时间：06:53:50
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